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募集要項

  • No.
    F:21020-8
  • 職種区分
    生産管理:品質管理
    生産技術:化学・食品・医薬品関連職種
  • 業務内容
    ・適正な製造管理及び品質管理の確保(原薬及び製剤の製造業者等の監督業務(GMP監査))
    ・国内外医薬品製造業者の管理
    ・GQP関連業務(文書管理、自己監査、GQPに基づく品質取決め契約、MF利用契約締結など)
    ・品質等に関する情報及び品質不良等の処理
    ・GQP/GMP手順書を必要に応じ作成及び改定、維持
  • 勤務地
    福井県
  • 勤務地詳細
    本社(あわら市)
  • 転勤
    なし
  • 求める経験
    上記業務等の経験者
  • 求める学歴
    大卒以上
  • 雇用形態
    正社員
  • 試用期間
    有り(3ヶ月)
  • 給与
    年齢・経験を考慮し協議
  • 勤務時間
    8:30~17:30
  • 休日
    年間休日110日、土曜、日曜、祝祭日
  • 保険
    健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
  • 定年
    60
  • 出向
    不可
  • 再雇用
    有り(65歳まで)
  • 面接同席
  • 面接時送迎あり
  • 当社からの紹介実績あり
  • WEB面接可能

企業情報

  • 企業名
    非公開
  • 企業の特徴
    1946年の創立以来、私たちは半世紀以上にわたり、病院や診療所、調剤薬局などで使用される医療用医薬品を中心に、研究開発・製造・販売を手掛けてきました。福井県あわら市に本社・工場・研究所を置き、北海道から九州まで支店・営業所を設置。私たちはこれからも、患者様一人ひとりのQuality of Lifeの向上のため、優れたジェネリック医薬品を医療現場に供給し、生命関連産業の一員として、社会の要請に応えていきます。
  • 事業内容
    医療用医薬品の研究開発・製造・販売
  • 業種分類
    メーカー・商社(化学・素材・医薬品)
  • 從業員数
    650名
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