医薬品の安全管理、承認申請の担当者の求人情報

医薬品の安全管理、承認申請の担当者

  • 語学活用
  • 転勤なし
  • 再雇用あり
求人情報
No. T:21012-24
職種区分

生産技術/化学・食品・医薬品関連職種

業務内容 ①医薬品の安全管理(GVP)業務 (安全性情報の収集、評価、伝達等)
②医薬品の承認申請業務 (書類作成、申請、PMDAとの連絡等)
③後発医薬品の臨床試験(GCP)業務 (治験実施計画書、治験薬概要書、CSR作成など)
※上記の内、①をメインに担当いただきますが、②③も対応できる方歓迎します。 
勤務地 富山県
勤務地
(詳細)
本社
転勤 なし
求める経験 ・下記①~③の一部でも経験のある方(①を重視します)
 ①医薬品の安全管理業務
 ②医薬品の申請から承認までの一連の業務
 ③後発医薬品の臨床試験(GCP)業務
・英文読解力
・PCスキル(Word、Excel以外にAccess、Acrobatも必須)
求める学歴 大卒以上(院卒含む)
免許・資格 普通自動車運転免許
雇用形態 正社員
試用期間 有り(6ヶ月)
給与 年収400万~750万円くらい ※ご経験・スキルに応じて検討します。 / 賞与有り(年俸の1/14*2回)
諸手当 通勤費(6万円まで)、都市手当、厚生手当、営業手当、家族手当
勤務時間 8:30~17:00
休日 年間休日118日、土、日、祝、年間業務カレンダーによる
完全週休2日制(毎週土曜・日曜)、祝日、慶弔休暇、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、産休、育休
保険 労災保険、雇用保険、厚生保険、健康保険
定年 60
再雇用 有り
企業プロフィール
企業名 非公開
業種分類

メーカー・商社(化学・素材・医薬品)

この求人に応募する 一覧に戻る

このページのトップへ